中国网财经9月15日讯 昨日，央视新闻频道报道了我国首款也是目前唯一获批的干细胞药品(艾米迈托赛注射液)取得突破进展。首张干细胞药物处方在京开出，接受该药物医治的首位患者现已顺利出院。报道称，“医疗科学技术创新点亮生命之光”。
艾米迈托赛注射液由国内企业铂生生物研发，适应症为14岁以上消化道受累为主的激素治疗失败的急性移植物抗宿主病(aGVHD)。于今年6月初，在北京大学人民医院黄晓军院士团队开出首张处方，正式开启商业化临床应用。
据报道，首张处方治疗的患者，此前在北京大学人民医院接受造血干细胞移植后出现了重度肠道急性移植物抗宿主病，经多项治疗均无明显获益，一度生命垂危。今年6月，医生为其开出了艾米迈托赛注射液首张处方单。经过治疗，该患者病情好转，已经获准出院，后续只需定期服药和复查即可。
“急性移植物抗宿主病是由于移植物的抗宿主反应而引起一种免疫损伤性疾病。激素治疗无效的患者，长期生存率较低，尤其是重度消化道受累的患者，病情复杂，进程凶险，传统治疗方法有限。”央视新闻在报道中指出，唯一获批的干细胞药物(艾米迈托赛注射液)为aGVHD患者群体带来了新的治疗希望，点亮生命之光。
“美国上市的同种类型的产品19万美金一袋，中国自研的产品大约是两万元人民币一袋，可以明显降低患者的经济负担。”北京大学人民医院医学血液科主任医师莫晓冬接受媒体采访时表示，艾米迈托赛注射液的上市把急性移植物抗宿主病治疗从单纯的单一靶点、单一途径，过渡到了多靶点、多途径的治疗阶段。
据了解，从首张处方开出至今，短短3个月的时间，艾米迈托赛注射液的商业化临床应用也取得显著进展。在阿里健康的推动下，艾米迈托赛注射液的药品服务已实现全国范围的广泛覆盖。在淘宝搜索“艾米迈托赛”进入专题页面，能够正常的看到已有北京、上海、山东、江苏、河南、山西、陕西、湖北、广东等20个省份开通了预约服务，药品的配送范围覆盖全国超半数省份。
阿里健康相关负责这个的人说，“国内20余家移植中心已与我们取得联系，并开始艾米迈托赛注射液的临床应用，截至目前该药物惠及患者已达百余人，临床获益人数远超美国同时期获批的同类药(Ryoncil)。”
目前，艾米迈托赛注射液正在积极拓展糖尿病肾病、急性肾损伤、血管衰老等多项研究，未来或将适应症延伸更多疾病领域。
1.凡本网站注明“来源：中国网财经”的全部作品，均为本网合法拥有版权或有权使用的作品。
2.未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的，应在授权范围内使用，并注明“来源及作者”。违反上述声明者，本网将追究其有关规定法律责任。
中国网是国务院新闻办公室领导，中国外文出版发行事业局管理的国家重点新闻网站。本网通过10个语种11个文版，24小时对外发布信息，是中国进行国际传播、信息交流的重要窗口。
